ich habe ein riesiges Problem und bin schon am verzweifeln. In Kürze muss ich meine Abschlussarbeit abgeben, aber ich komme einfach nicht weiter.
Ich verwende den Editor TeXstudio in Kombination mit dem Literaturverwaltungsprogramm Citavi. Aus Citavi kann ich Dateien exportieren, die dann als eine Literatur.bib Datei gespeichert sind. In TeXstudio habe ich die Wahl ein Häkchen bei BibTeX oder BiblaTeX zu machen. Mein Häkchen ist bei BiblaTex und ich kann aus Citavi (mit nur einem Klick) eine (zuvor ordentlich exportierte) Literaturstelle in den LaTeX Code als Zitat einfügen. Das ganze erscheint dann als \cite{xxx}. Ich habe außerdem das usepackage natbib geladen und verwende den bibliographystyle plain. (sind die beiden überhaupt sinnvoll kompatibel?) Kompilieren usw. funktioniert auch, ich bekomme ein tolles Literaturverzeichnis und die Nummern sind auch im Text, aber es ist alles (bis auf den Satzanfang) klein geschrieben. Kursive Wörter können garnicht übernommen werden, da gibt es eine Fehlermeldung, wenn ich die nicht schon in Citavi rausnehme, und griechische Buchstaben gehen auch nicht.
Ich binde das Literaturverzeichnis mit \include ein, weiß aber nicht genau, auf welche Datei das zugreift, auf die Literatur.bib, oder eine andere?
Ich habe mal zwei Beispieleinträge angehängt. Im ersten soll cDNA groß geschrieben werden, im zweiten sind zwei griechische Buchstaben, die ich ausschreiben musste, damit das ganze überhaup eingelesen wird und ein großes T.
Hat irgendjemand eine Ahnung, was ich falsch mache, oder wie ich das groß/kursiv/griechische Buchstaben Problem löse? Ich weiß nicht ob es an Citavi liegt oder an LaTeX oder an beidem.
Außerdem wäre es schön, den Nachnamen zuerst und dann den abgekürzten Vornamen zu bekommen.
Hilfe, Hilfe!!
\documentclass[a4paper,12pt,headsepline, plainheadsepline]{book}
\usepackage[section]{placeins}
\usepackage[english]{babel}
\AtBeginDocument{\renewcommand{\chaptername}{}}
\usepackage[utf8]{inputenc}
\usepackage[T1]{fontenc}
\usepackage{caption}
\usepackage{float}
\usepackage{graphicx}
\usepackage{subfigure}
\usepackage{longtable}
\usepackage{tabularx}
\usepackage{array}
\usepackage{fixltx2e}
\usepackage[normalem]{ulem}
\usepackage{scrpage2}
\pagestyle{scrheadings}
\clearscrheadfoot
\ohead{\headmark}
\cfoot[\pagemark]{\pagemark}
\automark[chapter]{section}
\usepackage[font=footnotesize]{caption}
\usepackage{titlesec} \titleformat{\chapter}{\bfseries\Huge}{\thechapter\quad}{0em}{}
\usepackage{pdfpages}
\usepackage{ltxtable}
\usepackage{hhline}
\usepackage{natbib}
\bibliographystyle{plain}
\usepackage{setspace}
\onehalfspacing
\begin{document}
% an dieser Stelle wird das Literaturverzeichnis mit \include{07_Literature/Literature} eingebunden
%Beispiel:
% This file was created with Citavi 4.4.0.28
@article{Bell.1986,
abstract = {Complementary DNA clones encoding the human kidney epidermal growth factor (EGF) precursor have been isolated and sequenced. They predict the sequence of a 1,207 amino acid protein which contains EGF flanked by polypeptide segments of 970 and 184 residues at its NH2- and COOH-termini, respectively. The structural organization of the human EGF precursor is similar to that previously described for the mouse protein and there is 66{\%} identity between the two sequences. Transfection of COS-7 cells with the human EGF precursor cDNA linked to the SV40 early promoter indicate that it can be synthesized as a membrane protein with its NH2-terminus external to the cell surface. The human EGF precursor gene is approximately 110 kilobase pairs and has 24 exons. Its exon-intron organization revealed that various domains of the EGF precursor are encoded by individual exons. Moreover, 15 of the 24 exons encode protein segments that are homologous to sequences in other proteins. Exon duplication and shuffling appear to have played an important role in determining the present structure of this protein.},
author = {Bell, G. I. and Fong, N. M. and Stempien, M. M. and Wormsted, M. A. and Caput, D. and Ku, L. L. and {et~al.}},
year = {1986},
title = {Human epidermal growth factor precursor: cDNA sequence, expression in vitro and gene organization},
pages = {8427--8446},
volume = {14},
number = {21},
issn = {1362-4962},
journal = {Nucleic acids research}
}
@article{Boismenu.1994,
abstract = {The role played in immune surveillance by gamma delta T cells residing in various epithelia has not been clear. It is shown here that activated gamma delta T cells obtained from skin and intestine express the epithelial cell mitogen keratinocyte growth factor (KGF). In contrast, intraepithelial alpha beta T cells, as well as all lymphoid alpha beta and gamma delta T cell populations tested, did not produce KGF or promote the growth of cultured epithelial cells. These results suggest that intraepithelial gamma delta T cells function in surveillance and in repair of damaged epithelial tissues.},
author = {Boismenu, R. and Havran, W. L.},
year = {1994},
title = {Modulation of epithelial cell growth by intraepithelial gamma delta T cells},
pages = {1253--1255},
volume = {266},
number = {5188},
issn = {0036-8075},
journal = {Science (New York, N.Y.)}
}
\end{document}
