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\begin{table}[h]
\caption[Primersequenzen für Klonierung]{\textbf{Primersequenzen für Klonierung} \newline
Diese Tabelle zeigt die für die Isolierung der Helikase-Gene aus einem anderen Vektor und das gleichzeitiges Einfügen der für die Klonierung in den pET-Duet-1-StrepII-PS-N Vektor nötigen Restriktionsschnittstellen.\newline
In blau dargestellt sind die Restriktionssequenzen der entsprechenden Nukleasen gefolgt von den schwarz dargestellten komplementären Proteinsequenzen durch welche die Primer an die Templates hybridisieren. Zur Erhöhung der Schnitteffizienz sind den entsprechenden Erkennungssequenzen noch 4 Nukleotid lange Überhänge (in Cyan dargestellt) voran gestellt. \
Bei den \textit{Forward}-Primern ist eine einzelne Base zwischen Restriktionssequenz und Gensequenz zur Erhaltung des Leserasters eingefügt (rot dargestellt).}
\label{Primer-Klonierung}
 \begin{tabularx}{\textwidth}{lXc}%
\hline\hline
\rowcolor{titelgrau}
\textbf{Primer} & \textbf{Sequenz} & \textbf{Tm °C} \\
\hline\hline
RQ2-fw-BamHI & ~{\color{meinlila}CTAG} {\color{blue}GGATCC} {\color{red}G} ATGGAAAGTGAAGCAATTC & 52\\
 \rowcolor{dunkelgrau}
RQ3-fw-BclI&  ~{\color{cyan}CTAG} {\color{blue}TGATCA} {\color{red}C} ATGAAGAAATCGCCGTTG & 52 \\
RQ2-rv-KpnI &  ~{\color{cyan}CTAG} {\color{blue}GGTACC} AGCTTCTTCTTCTCCGCT & 52\\
\rowcolor{dunkelgrau}
RQ3-rv-KpnI & ~{\color{cyan}CTAG} {\color{blue}GGTACC} TTGAAGCTTCATTATCTTTG & 52 \\
\hline\hline
\end{tabularx} 
\end{table}

\documentclass{scrartcl}

\usepackage{xcolor}
\colorlet{tabfarbe}{red!50!blue}

\begin{document}
\begin{tabular}{lc}
\textcolor{tabfarbe}{mit Farbe} ohne Farbe&Test\\
{\color{tabfarbe}wieder farbig} und normal&Test
\end{tabular}
\end{document}